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ES POSIBLE
¿QUIÉNES SOMOS?
La FELL se constituyó ante notario el 4 de enero de 1993. Tiene personalidad jurídica independiente y plena capacidad de obrar; para el desarrollo de sus fines, cuenta con la más amplia capacidad jurídica, sin más limitaciones que que las establecidas por las leyes y sus propios estatutos. La Orden Ministerial de 30/08/94 clasifica a la Fundación, instituida en Caravaca de la Cruz, como de beneficencia particular, y se publica en el BOE n.º 240 de 07/10/94.
NUESTRO OBJETIVO
Al margen de cualquier finalidad lucrativa, la FELL tiene por objeto la lucha contra la leucemia mediante la asistencia humana, sanitaria, económica y de todo tipo a pacientes con esta enfermedad; el fomento de las donaciones de médula ósea; la investigación en todos sus ámbitos; la promoción, desarrollo y aplicación de tratamientos tecnológicos y otras técnicas para combatir la leucemia; y, en general, cualquier otra actividad que, directa o indirectamente, se encamine a la finalidad principal de la lucha contra la leucemia (Artículo 6.º de los Estatutos fundacionales).
ACTIVIDADES
La FELL está registrada y clasificada en el Ministerio de Asuntos Sociales como entidad benéfico-asistencial. Es, pues, una organización de ámbito nacional, que coincide y/o colabora en algunos de sus fines con otras organizaciones, semejantes o no, del país.
Nuestros fines so, por un lado, científicos, incentivando y promoviendo la investigación y la donación de médula en el campo de esta enfermedad; y sociales, por otro, procurando ayuda de este tipo a aquellas personas afectadas por esta enfermedad que, por motivos de lejanía, desplazamiento, etc., la precisen. Nuestra actividad va orientada a los siguientes objetivos:
Promocionar el trasplante de médula ósea e incrementar el REDMO (Registro Español de Donantes de Médula Ósea), estimulando la donación de médula, captando, analizando y, finalmente, inscribiendo en él a todas aquellas personas que deseen ser donantes de médula ósea. Hemos conseguido que, a diciembre de 2001, nuestra organización haya aportado el mayor porcentaje de donantes de médula de toda España el registro nacional en Barcelona.
Hemos contribuido a la dotación de infraestructura para el trasplante de médula: construimos unas cámaras de aislamiento en el antiguo Hospital General de Murcia (hoy el servicio se ha trasladado al Hospital Morales Meseguer, también en la capital murciana), suficientes para el inicio del programa de trasplante en esta región. Hoy se puede acometer cualquier tipo de trasplante de médula ósea.
Procurar asistencia social proporcionando una vivienda próxima al centro trasplantador para alojamiento gratuito de pacientes y familiares de puntos alejados de hospital. En ella han estado 9 familias durante los largos periodos de tiempo que el paciente ha necesitado tratamiento y vigilancia estrecha.
Dar información, apoyo y asesoramiento a enfermos y familiares al respecto de esta enfermedad.
Favorecer la investigación con la dotación de una beca nacional, para que jóvenes investigadores puedan llevar a cabo sus proyectos sobre todo aquello relacionado con la leucemia y su tratamiento.
La creación de una Bolsa de Solidaridad con Latinoamérica, que nos permita que al menos una persona cada año pueda ser trasplantada; opción que dudosamente podría tener en su país de origen.
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